文献情報
文献番号
201911067A
報告書区分
総括
研究課題名
染色体微細欠失重複症候群の包括的診療体制の構築
課題番号
H30-難治等（難）-一般-012
研究年度
令和1(2019)年度
研究代表者(所属機関)
倉橋 浩樹(藤田保健衛生大学 総合医科学研究所・分子遺伝学研究部門)
研究分担者(所属機関)
- 大橋博文(埼玉県立小児医療センター 遺伝科)
- 黒澤健司(地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター 遺伝科)
- 山本俊至(東京女子医科大学 医学部)
- 涌井敬子(信州大学医学部 遺伝医学予防医学講座)
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 疾病・障害対策研究分野 難治性疾患政策研究
研究開始年度
平成30(2018)年度
研究終了予定年度
令和2(2020)年度
研究費
5,331,000円
研究者交替、所属機関変更
-
研究報告書（概要版）
研究目的
研究代表者を含む本研究班員はこれまで、厚労省難治性疾患克服研究事業の支援も受け、マイクロアレイ染色体検査で診断されるような多発奇形・発達遅滞の患者の診療をおこなう中で、個々の疾患の診断基準や重症度基準、診療ガイドライン作成を行ってきた。一部の代表的な疾患に関してはすでに先行研究班で臨床的実態調査がなされており、小児期の疾患の自然歴に関しては十分な情報が集まった。一方で、患者さんの多くは小児期の医療管理の充実化により疾患の予後が改善し長期生存が可能となっており、成人期治療へのトランジッションが重要となってきたが、これら稀少疾患の成人期の臨床情報は皆無に等しい。直面している患者さんやご家族は移行期や成人期の疾患の臨床情報を必要としており、また、小児期の患者さんのご家族も安心材料としての長期的な情報を欲している。そこで、本研究では先行研究を継続する形で、現在すでに作成している患者レジストリーを利用して、長期生存例の直近の情報を入手し、疫学的調査を行うことを第一の目的とする。成人期患者の情報収集を行い、収集した情報を分析して、当該疾患の症状の特徴を抽出し、その対処法や合併症の予防法をリスト化する。それと平行して、その他の染色体微細欠失・重複症候群に関しては、それぞれが頻度の低い疾患群なので、当初の計画を変更し、患者の診断の支援から開始することとした。マイクロアレイ染色体検査の保険診療に向けてその準備の一環として、一般の医療従事者に向けたマイクロアレイ染色体検査の診療ガイダンスの策定を行うことを第二の目的とする。
研究方法
代表的な5疾患に関しては、先行研究ですでに作成している患者レジストリーを利用して、患者情報を、とくに長期生存例の直近の情報を入手し、疫学的調査を行う。エマヌエル症候群（指定難病２０４）、5p欠失症候群（１０９）、スミスマゲニス症候群（２０２）、1p36欠失症候群（１９７）、4p欠失症候群（１９８）を担当する。集まった患者情報に基づいて、詳細な臨床情報の分析を行った。最終的には、移行期や成人期医療も踏まえた診療ガイドラインを策定し公開する予定である。また、その他の染色体微細欠失・重複症候群に関しては、研究代表者を含む各研究分担者が個々の施設でマイクロアレイ染色体検査、必要に応じてFISH解析にて診断を確定させる。マイクロアレイ染色体検査はこれらの疾患の診断に必須であり、保険診療化を目指すため、多くの診断経験を踏まえて、マイクロアレイ染色体検査の診療ガイダンスの策定を行う。
結果と考察
エマヌエル症候群については、7年前に完了した先行研究で国内35名の患者登録を行った。先行研究の終了後、把握している患者は加齢し成人期に達する患者が増え、また追加で把握している患者の数も増加している。本研究においては、把握している成人患者に対するアンケート調査において成人期の情報を集めるために、成人例に焦点を当てた質問表作成に取り組んでいる。藤田医科大学病院・臨床遺伝科には、全国から新規に診断されたエマヌエル症候群の患者が来談される。その面談の中で、成人期の患者の家族に何を聞きたいのか、質問リストを作成してもらっている。また、１年目は福岡（2018年4月21日）と仙台（2018年5月12日）で数組みの患者家族が集まる小規模な患者会を開催し、そこで成人期患者の情報や、小児期患者の家族が何を知りたがっているのかの情報を収集した。また、患者の居住地がわかるような「友だちマップ」というシステムを作成し、研究代表者が運営するエマヌエル症候群の患者と家族の支援サイトの上で運用を開始した。患者の家族も、近隣で同じ疾患の家族がお互いの存在を認識できるようにするためのポスターを作成した。地域ごとの患者会はそれなりに家族同士をつなぐ役割を果たしたが、情報収集には患者数を増やす必要がある。そのため２年目は、オンライン会議システムを用いてオンライン患者会を開催した。首都圏、関西、四国、九州の患者さんとそのご家族が参加し、移動が困難である患者さん同士をつなぐことができた。t(11;22)転座にちなんで、１１月２２日をエマヌエル症候群の日とし、毎年その日にオンライン患者会を開催することとした。この回で、本事業に関してもアナウンスし、情報収集が可能となった。得られた患者情報を分析中である。
結論
本研究では、多発奇形・発達遅滞を主症状とする染色体微細欠失重複症候群の成人期移行を見据えた診療ガイドラインの確立を目的として、国内の多施設共同研究により、代表的な5疾患に関して、とくにエマヌエル症候群について全国調査による国内成人患者の実態調査を開始した。地域ごとの小規模患者会やオンライン患者会が充実すれば、医療サイドの対応に先行して、患者の家族が自ら対応して行ける体制が整うことが期待され、平行して進めてゆく。
公開日・更新日
公開日
2021-05-27
更新日
-