免疫性ニューロパチーの治療反応性予測に基づく有効な治療戦略の構築

文献情報

• 文献番号: 201442069A
• 報告書区分: 総括
• 研究課題名: 免疫性ニューロパチーの治療反応性予測に基づく有効な治療戦略の構築
• 研究課題名（英字）: -
• 課題番号: -
• 研究年度: 平成26(2014)年度
• 研究代表者(所属機関): 楠 進(近畿大学 医学部（神経内科）)
• 研究分担者(所属機関): -
• 研究区分: 厚生労働科学研究費補助金 疾病・障害対策研究分野 【委託費】 難治性疾患等実用化研究（難治性疾患実用化研究）
• 研究開始年度: 平成26(2014)年度
• 研究終了予定年度: 平成26(2014)年度
• 研究費: 24,000,000円
• 研究者交替、所属機関変更: -

研究報告書（概要版）

行政効果報告

• 文献番号: 201442069C

成果

• 専門的・学術的観点からの成果: LM1抗体、糖脂質複合体抗体、心電図のQT時間延長などがギラン・バレー症候群の臨床病型・臨床経過や重症度と関連することがわかった。またNF155抗体、脳脊髄液のmicroRNA、中性糖脂質抗体などが慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）の病態に関連する可能性が示され、特有の病型と関連する有用なマーカーとなることも報告された。B7-2ノックアウトNODマウスはCIDPの動物モデルとなる可能性が報告された。
• 臨床的観点からの成果: ギラン・バレー症候群（GBS）および慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（CIDP）の臨床データおよび血清・脳脊髄液・遺伝子などの試料を、プロスペクティブに集積するための体制が構築された。欧米で発表された、GBSの発症6か月の時点での歩行不能を予測するスコアであるmEGOS、および呼吸不全を予測するスコアであるEGRISが、わが国のGBSにも同様に適応可能であることが示された。これらは臨床的にきわめて有用な成果である。
• ガイドライン等の開発: 前述のように各種臨床的スコアおよび血清あるいは脳脊髄液のマーカーについての知見が得られた。これらは、わが国のギラン・バレー症候群および慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーについてのエビデンスを得るために有用であり、新たなガイドライン開発につながると考えられる。
• その他行政的観点からの成果: ギラン・バレー症候群および慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの臨床データおよび血清・脳脊髄液・遺伝子などの試料を、プロスペクティブに集積するための体制が構築されたことは、今後の行政にとっても有用と考えられる。
• その他のインパクト: 研究の1年目であり、とくに報告することはない。

発表件数

• 原著論文（和文）: 0件
• 原著論文（英文等）: 40件
• その他論文(和文): 10件
• その他論文(英文等): 3件
• 学会発表(国内学会): 78件
• 学会発表(国際学会等): 13件
• その他成果(特許の出願): 0件
• その他成果(特許の取得): 0件
• その他成果(施策への反映): 0件
• その他成果(普及・啓発活動): 0件

主な原著論文20編（論文に厚生労働科学研究費の補助を受けたことが明記された論文に限る）

• 原著論文1: Hamada Y, Hirano M, Kuwahara M, et al.; Binding specificity of anti-HNK-1 IgM M-protein in anti-MAG neuropathy: Possible clinical relevance. ; Neurosci Res , 91 , 63-68 (2015); 10.1016/j.neures.2014.09.010
• 原著論文2: Mitsui Y, Kusunoki S, Arimura K, et al.; A multicentre prospective study of Guillain-Barré syndrome in Japan: a focus on the incidence of subtypes. ; J Neurol Neurosurg Psychiatry , 86 , 110-114 (2015); 10.1136/jnnp-2013-306212
• 原著論文3: Shimizu F, Omoto M, Sano Y, et al.; Sera from multifocal motor neuropathy patients disrupt the blood-nerve barrier.; J Neurol Neurosurg Psychiatry , 85 , 526-537 (2014); 10.1136/jnnp-2013-305668
• 原著論文4: Ogata H, Matsuse D, Yamasaki R, et al.; A nationwide survey of combined central and peripheral demyelination in Japan.; J Neurol Neurosurg Psychiatry , 1-8 (2015); 10.1136/jnnp-2014-309831
• 原著論文5: Kuwabara S, Misawa S.; Acquired and genetic channelopathies: in vivo assessment of axonal excitability.; Experimental neurology , 263 , 368-371 (2015); 10.1016/j.expneurol.2014.11.001
• 原著論文6: Sawai S, Satoh M, Mori M, et al.; Moesin is a possible target molecule for cytomegalovirus-related Guillain-Barré syndrome.; Neurology , 83 (2) , 113-117 (2014)
• 原著論文7: Ohyama K, Koike H, Katsuno M, et al.; Muscle atrophy in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: a computed tomography assessment. ; Eur J Neurol , 21 , 1002-1010 (2014); 10.1111/ene.12426
• 原著論文8: Shima S, Kawamura N, Ishikawa T, et al.; Anti-neutral glycolipid antibodies in encephalo -myeloradiculoneuropathy.; Neurology , 82 , 114-118 (2014)
• 原著論文9: Yoshikawa K, Kuwahara M, Morikawa M, et al.; Varied antibody reactivities and clinical relevance in anti-GQ1b antibody-related diseases.; Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm , 5 (6) , e501-e501 (2018); 10.1212/NXI.0000000000000501

公開日・更新日

• 公開日: 2016-05-26
• 更新日: 2019-05-27

収支報告書

• 文献番号: 201442069Z