アルツハイマー病診断用タウプローブの開発および探索的臨床研究

文献情報

文献番号

201308008A

報告書区分

総括

研究課題名

アルツハイマー病診断用タウプローブの開発および探索的臨床研究

課題番号

H24-医療機器-一般-002

研究年度

平成25(2013)年度

研究代表者(所属機関)

工藤　幸司(東北大学　東北大学病院)

研究分担者(所属機関)

谷内　一彦(東北大学　医学部)
荒井　啓行(東北大学　加齢医学研究所)
岡村　信行(東北大学　医学部)
古本　祥三(東北大学　サイクロトロンRIセンター)

研究区分

厚生労働科学研究費補助金厚生科学基盤研究分野医療機器開発推進研究

研究開始年度

平成24(2012)年度

研究終了予定年度

平成26(2014)年度

研究費

28,500,000円

研究者交替、所属機関変更

-

研究報告書（概要版）

研究目的

研究代表者らはアルツハイマー病（AD）における代表的な病理像、すなわち脳内過剰リン酸化タウ蛋白（以下タウ）を検出するためのPET (Positron Emission Tomography; 陽電子断層撮影装置)プローブ（陽電子標識化合物）を開発中である。　本研究課題ではこれらプローブを探索的臨床研究に供するとともに、さらにマイクロドージング的手法によりプローブの最適化を図り、日本発・世界標準のヒトタウイメージングプローブを開発しようとするものである。

研究方法

1. 東北大学における[18F]THK-5117の探索的臨床研究
2. 脳ホモジネートを用いたTHK-5117光学異性体の結合実験
3. (S)および(R)[18F]THK-5117オートラジオグラフィ
4. 臨床用[18F]THK-5117注射剤の製造法
5. さらなる化合物の最適化
を検討した」・

結果と考察

1.[18F]THK-5117AD患者におけるの集積は側頭葉および海馬で相対的に優位であり、[11C]PiBの集積パターンとは大きく異なっていた。[18F]THK-5117の集積はタウとADの臨床症状顕在化に関する研究として有名な「葛原・井原学説（脳神経：41.465-470.1989）」を裏付けていた。
2.S体の方がR体に比しタウに対する結合性が高かったが、
3.オートラジオグラフィでは両異性体間で差は見られなかった。
4.臨床使用に耐えうる[18F]THK-5117注射剤の自動合成装置製造法を確立した。
5.優れた複数の最適化化合物を見出した。

結論

ＡＤ患者における[18F]THK-5117を用いた探索的臨床研究を実施し、同プローブは優れたタウイメージング用プローブであることを確認した。