文献情報
文献番号
202523029A
報告書区分
総括
研究課題名
有機フッ素化合物PFASの経口毒性解析に関する研究
研究課題名（英字）
-
課題番号
25KA3004
研究年度
令和7(2025)年度
研究代表者(所属機関)
東阪 和馬(大阪大学 高等共創研究院（兼任部局 薬学研究科）)
研究分担者(所属機関)
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 健康安全確保総合研究分野 食品の安全確保推進研究
研究開始年度
令和7(2025)年度
研究終了予定年度
令和9(2027)年度
研究費
2,231,000円
研究者交替、所属機関変更
-
研究報告書（概要版）
研究目的
本研究では、PFASの炭素鎖の長さの違いを考慮しつつ、経口曝露後の毒性を解析し、得られた知見を踏まえ、PFASの炭素鎖の長さと毒性発現との連関解明・閾値追求・毒性学的指標の設定を図ることで、リスク解析に資する科学的知見の集積を目的とする。得られた知見から、「PFASの炭素鎖の長さの違いが経口毒性発現にどのように影響するのか、また、どの位の用量を摂取すると経口毒性を呈するのか」という問いに迫ることで、PFASの炭素鎖の長さの違いに着目したリスク管理に係る新たな政策形成に資する知見の提供を目標とする。
研究方法
PFASの炭素鎖の長さの違いが、経口曝露時における毒性発現におよぼす影響を評価する目的で、マウスに、PFBA（C4）、PFHxA（C6）、PFOA（C8）、PFDA（C10）、ならびに、GenXをそれぞれ10 mg/kg/dayで14日間連続経口投与した。
結果と考察
投与期間中、マウス体重を測定したところ、対照群と比較して、PFBA（C4）、PFHxA（C6）、PFOA（C8）、GenX投与による平均体重推移に有意な変動は認められなかったものの、PFDA（C10）投与群において、投与11日目ごろから体重が減少していくことが明らかとなった。最終投与24時間後に血液、および、各臓器を採取したところ、PFOA（C8）ならびにPFDA（C10）投与により、肝臓重量が有意に増加し、肝障害マーカーであるALT、AST活性の有意な増加が認められ、PFOA（C8）、PFDA（C10）の連日投与が肝障害を引き起こし得ることが示された。一方で、GenX投与群では、肝臓重量の増加は認められたものの、肝障害マーカーに有意な変動は認められず、肝臓での代謝負荷の増大や、肝細胞の増殖・肥大の誘導を引き起こした可能性が考えられる。
結論
昨今、一部のPFASが水や土壌から農畜水産物や飲料水などを介してヒトの体内にも蓄積し、影響を及ぼす可能性が指摘されており、なかでもPFOS、PFOA及びPFHxSは、POPs条約ならびに化審法により製造および使用が規制されている。しかし、これらPFASが有する性質が全てのPFASに共通するわけではないことから、科学的な根拠なく全てのPFASに対して規制がかけられることのないようにしなければならない。この点で、本研究の成果は、PFASの炭素鎖の長さの違いと毒性発現との連関追究に基づいて、PFASによるヒトへの影響の理解や毒性学的指標の設定につながるものである。
公開日・更新日
公開日
2026-08-26
更新日
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