制御性T細胞治療による臨床肝移植における免疫寛容誘導法の開発

文献情報

文献番号

201023041A

報告書区分

総括

研究課題名

制御性T細胞治療による臨床肝移植における免疫寛容誘導法の開発

課題番号

H22-免疫・一般-010

研究年度

平成22(2010)年度

研究代表者(所属機関)

藤堂　省(北海道大学　大学院医学研究科　移植外科学講座)

研究分担者(所属機関)

奥村　康(順天堂大学大学院医学研究科　)
垣生　園子(順天堂大学医学部)
寺岡　慧(国際医療福祉大学熱海病院)
場集田　寿(順天堂大学医学部)
山下　健一郎(北海道大学大学院医学研究科　移植外科学講座)
清野　研一郎(北海道大学遺伝子病制御研究所　免疫生物分野)
上本　伸二(京都大学大学院医学研究科　外科学講座)

研究区分

厚生労働科学研究費補助金疾病・障害対策研究分野免疫アレルギー疾患等予防・治療研究

研究開始年度

平成22(2010)年度

研究終了予定年度

平成24(2012)年度

研究費

15,000,000円

研究者交替、所属機関変更

-

研究報告書（概要版）

研究目的

肝臓移植は末期肝不全患者に対する究極の治療法として広く普及してきた。しかし、これら移植患者は拒絶反応制御の為に、免疫抑制剤を生涯服用しなければならず、感染症・発癌・薬剤による副作用等の危険性に常に晒され、医学的にも又、医療経済の上からも重要な問題である。従って、これ等の問題を払拭するためには、免疫抑制剤を中止してもグラフトが正常に機能する、いわゆる「免疫寛容の誘導」が必須である。本研究では肝移植患者において、制御性T細胞を用いた細胞治療による免疫寛容誘導法の確立が目的である。

研究方法

肝移植患者を対象とし、レシピエントおよびドナーより成分採血法にて採取した末梢単核球細胞（PBMC）を抗CD80抗体および抗CD86抗体存在下に2週間共培養することでドナー抗原特異的な制御性T細胞を誘導し、細胞治療を行う。グラフト機能、肝生検病理所見や各種モニタリング法を用い免疫状態を検討しながら免疫抑制剤を漸減し、最終的に免疫抑制剤を中止する。

結果と考察

初年度となる本年は、臨床検体を用いた予備試験を経て、生体肝移植患者３例について本治療法を施行した。抗CD80および抗CD86抗体存在下に放射線照射ドナーPBMCとレシピエントPBMCを２週間共培養することで、CD4+CD25+Foxp3+ T細胞は培養開始時に比べ2.7〜8.8倍上昇した。また、レシピエントPBMCに培養細胞を添加することでin vitroにおいてドナー抗原に対するMLRは抑制された。肝移植後はステロイド・MMF・カルシニューリン阻害剤（CNI）の3剤で免疫抑制を開始し、術後13日目に培養細胞を輸注した。全症例で培養細胞輸注に伴う副作用は認められなかった。ステロイドおよびMMFはそれぞれ術後4週間、2週間内に中止可能であった。経過中、2例で軽微な拒絶反応を認めたものの治療に反応し、現在は全例、CNI単剤での免疫抑制で肝機能は良好である。初例は術後6ヶ月経過し、CNI減量を予定している。

結論

肝移植症例3例において、制御性T細胞を用いた新しい免疫抑制療法の臨床試験を施行した。抗CD80・CD86抗体存在下にPBMCを共培養することで制御性T細胞は高率に誘導され、細胞輸注に伴う副作用を認めなかった。全例、CNI単剤での免疫抑制により肝機能は良好である。本試験の効果判定には今後の経過観察と症例追加を要する。