文献情報
文献番号
200720050A
報告書区分
総括
研究課題名
患者・家族・国民の視点に立った適切ながん情報提供サービスのあり方に関する研究
課題番号
H19-３次がん-一般-035
研究年度
平成19(2007)年度
研究代表者(所属機関)
高山 智子(国立がんセンターがん対策情報センターがん情報・統計部)
研究分担者(所属機関)
- 石川睦弓(静岡県立静岡がんセンター研究所患者・家族支援研究部)
- 清水秀昭(栃木県立がんセンター外科)
- 中山和弘(聖路加看護大学看護学部)
- 高橋 都(東京大学大学院医学系研究科公共健康医学専攻)
- 松島英介(東京医科歯科大学大学院心療・緩和医療学分野)
- 福田 敬(東京大学大学院医学系研究科公共健康医学専攻)
- 緒方裕光(国立保健医療科学院研究情報センター情報評価室)
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 疾病・障害対策研究分野 第３次対がん総合戦略研究
研究開始年度
平成19(2007)年度
研究終了予定年度
平成21(2009)年度
研究費
28,500,000円
研究者交替、所属機関変更
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研究報告書（概要版）
研究目的
患者・家族・一般市民が求めるがん情報について把握し、情報格差の拡大が起きないよう留意した上で、個々人がアクセスしやすい情報提供方法について検討すること、また国民のニーズを反映させた包括的、連続的、継続的ながん情報提供のための体制基盤について検討することを目的とする。
研究方法
平成19年度は、がん情報の作成、提供、普及までのさまざまな段階の検討のうち、がん情報の概念整理と患者・家族・国民の視点のがん情報のニーズの把握および情報提供方法（伝え方）について、以下のテーマについて検討を行った。1) がん情報提供における患者・家族・国民の視点に関する概念的整理、2) 学術論文レビューによるがん情報コンテンツ作成に向けた切り口・視点の整理、3) がん医療情報のがん診療連携拠点病院体制を踏まえた普及に関する検討、4) がん医療情報の提供とその評価方法に関する検討、5) がん治療を受ける親とその子どもが経験する困難と支援ニーズに関する研究、6) がん情報についての患者、家族、国民のニーズ、7) がん診療情報と医療経済に関する研究、8) Web上からのがん情報収集に関わる問題・課題についての研究、9) がん情報の提供方法に関する検討、10) 当事者と専門職の協働に関する検討、である。
結果と考察
日本におけるがん情報作成や提供に関する検討は断片的であり、また海外においてもとくにQOLの関する情報やその他の心理社会的な情報については、情報コンテンツが不足していることがわかった。先行研究の結果を踏まえ、今後は、利用できる情報の全体像を示すこと、時間の流れの中で情報ニーズが変化していくことを考慮して、適切な時期に、適切量の情報提供をできる体制を持つことが、がん情報コンテンツ作成と提供に必要である。
結論
がん情報提供基盤の構築のためには、まず信頼できる多様ながん情報の蓄積と提供方法を確保することが必要である。また効率的かつ効果的な情報提供のための検討も併せて行っていくことが必要である。
公開日・更新日
公開日
2008-04-21
更新日
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