文献情報
文献番号
200720011A
報告書区分
総括
研究課題名
希少がん（悪性脳腫瘍）の個別適正化治療のためのＴＲＩ（Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ）システムの構築
課題番号
H18-３次がん-一般-008
研究年度
平成19(2007)年度
研究代表者(所属機関)
成田 善孝(国立がんセンター中央病院・研究所)
研究分担者(所属機関)
- 渋井 壮一郎(国立がんセンター中央病院 )
- 西川 亮 (埼玉医科大学医学部 )
- 淺井 昭雄(関西医科大学医学部 )
- 中西 幸浩(国立がんセンター研究所病理部)
- 高橋 広夫(中部大学応用生物学部 )
- 齋藤 彰(日本電気株式会社 NEC中央研究所 )
- 秋葉 幸範(日本電気株式会社 NEC中央研究所 )
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 疾病・障害対策研究分野 第３次対がん総合戦略研究
研究開始年度
平成18(2006)年度
研究終了予定年度
平成20(2008)年度
研究費
49,500,000円
研究者交替、所属機関変更
-
研究報告書（概要版）
研究目的
悪性脳腫瘍（glioma）はあらゆる癌の中で最も治療が困難であるものの、症例が少なく単施設での症例集積や臨床試験は困難である。治療成績向上のためには個々の症例の臨床情報・遺伝子情報を統括して詳細に解析する、いわば“症例集”のような統合型データベースを構築し、これを参考に新規症例の治療効果・治療上の問題点を予測したうえで治療をすすめる必要がある。
研究方法
多施設で集められた悪性脳腫瘍の匿名化臨床情報、画像情報、病理情報、腫瘍検体の遺伝子（マイクロアレイ）・プロテオーム情報をデータベース化し、治療効果の予測・治療上の問題点を明らかにするTRIシステムを開発した。
結果と考察
国内最大の悪性脳腫瘍の遺伝子データベースを構築し、またMRI画像や、HE標本・免疫染色・FISHなどの詳細なデータを収録した。これをもとに、診断・治療効果予測に関連する遺伝子変化を解析した。Glioblastomaにおいて、アルキル化剤によるDNA修復酵素であるMGMTの高発現が化学療法感受性と関係しているが、MGMTが高発現しているにもかかわらず予後不良の症例では、血管新生因子や癌遺伝子が発現していることが明らかとなり、血管新生抑制剤の投与が治療成績を改善する可能性があることが示唆された。さらに抗癌剤耐性のメカニズムや予後因子などについてさらに解析をすすめた。また腫瘍組織や髄液蛋白のプロテオーム解析を行い、新規診断マーカを同定し、その特異性を検証中である。
結論
TRIシステムにより、治療を行った過去の症例や遺伝子・蛋白研究を無駄にすることなく、網羅的に収集・蓄積された臨床および遺伝子・病理などのバイオ情報を長期にわたり基盤的に蓄積可能となり、今後も新規の診断・治療法の開発をすすめていく。TRIシステムは脳腫瘍だけでなく、あらゆるがんのデータベースにも応用可能なシステムであり、グリオーマの治療成績改善のために、このマイクロアレイデータベースは、研究が終了した時点で、国内の他の研究者にも公開する予定である。
公開日・更新日
公開日
2008-04-21
更新日
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