文献情報
文献番号
200715006A
報告書区分
総括
研究課題名
小児腎移植におけるミコフェノール酸モフェチルの有効性・安全性の確認、用法・用量の検討・確立に関する研究(若手医師・協力者活用に要する研究)
課題番号
H17-チーム(小児)-若手-002
研究年度
平成19(2007)年度
研究代表者(所属機関)
飯島 一誠(国立成育医療センター 腎臓科)
研究分担者(所属機関)
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 厚生科学基盤研究分野 医療技術実用化総合研究(臨床研究基盤整備推進研究)
研究開始年度
平成17(2005)年度
研究終了予定年度
平成19(2007)年度
研究費
9,480,000円
研究者交替、所属機関変更
-
研究報告書(概要版)
研究目的
ミコフェノール酸モフェチル(MMF)は最近開発された代謝拮抗薬であり、海外では、小児腎移植においても良好な成績が示され、薬物動態も明らかにされ、用法・ 用量や有効性・安全性が確立され、米国等で承認されている。一方、わが国では、MMFは成人の腎移植には適応が取得されているが、小児腎移植には適応は取得されておらず、多くの小児腎移植患者で適応外使用されている。
本研究は、わが国の小児腎移植において、MMFの薬物動態、有効性・安全性を検討し、用法・用量を確立するとともに、本研究結果をわが国における本薬の小児腎移植適応取得のための評価あるいは参考資料とすることを目的とする。また、本研究を通じて、小児腎移植領域での多施設臨床試験ネットワークの構築および体制整備を行うことも目的のひとつである。
本研究は、わが国の小児腎移植において、MMFの薬物動態、有効性・安全性を検討し、用法・用量を確立するとともに、本研究結果をわが国における本薬の小児腎移植適応取得のための評価あるいは参考資料とすることを目的とする。また、本研究を通じて、小児腎移植領域での多施設臨床試験ネットワークの構築および体制整備を行うことも目的のひとつである。
研究方法
本年度は、前年度にプロトコールを作成した、「わが国の小児腎移植患者を対象にMMFを投与し、その有効性・安全性、薬物動態を検討するための多施設臨床試験」を開始した。試験の概要としては、米国での小児承認データと比較可能なSingle-arm, open-label study(症例数50例)とし、エンドポイントは、有効性の主要評価項目を移植後6ヶ月間に生検で急性拒絶反応が証明された患者の割合とし、MMF薬物動態等を副次的評価項目とした。また、安全性評価項目を有害事象発現割合とした。
結果と考察
2008年3月3日現在、参加8施設のすべてで倫理審査委員会の承認を得、25例が登録されている。
試験開始6ヶ月ほどで全参加施設のIRBを通過し、その後、順調に症例登録が行われている。なお、登録症例のうち、1例は、登録後、移植が不可能となり、実際に試験は開始されていない。この1例を除いた24例全例でMMF薬物動態を検討されている。
このまま順調に症例登録が進めば、予定通り2010年1月には試験を終了できる見込みである。
臨床研究実施チームのメンバーは、臨床研究に関する勉強会・講義・研修に積極的に参加するとともに、研究実施計画書等の立案・作成、試験実施等、本研究に必要な作業をon the job trainingとして行い、臨床試験全般のノウハウを修得した。
試験開始6ヶ月ほどで全参加施設のIRBを通過し、その後、順調に症例登録が行われている。なお、登録症例のうち、1例は、登録後、移植が不可能となり、実際に試験は開始されていない。この1例を除いた24例全例でMMF薬物動態を検討されている。
このまま順調に症例登録が進めば、予定通り2010年1月には試験を終了できる見込みである。
臨床研究実施チームのメンバーは、臨床研究に関する勉強会・講義・研修に積極的に参加するとともに、研究実施計画書等の立案・作成、試験実施等、本研究に必要な作業をon the job trainingとして行い、臨床試験全般のノウハウを修得した。
結論
2008年3月3日現在、試験参加8施設のすべてで倫理委員会を通過し、25症例が登録されており、試験は順調に進行している。臨床研究実施チームのメンバーは今後、本邦における本領域の臨床試験実施のための貴重な人材となることが期待される。
公開日・更新日
公開日
2008-06-11
更新日
-