文献情報
文献番号
200501262A
報告書区分
総括
研究課題名
電子カルテのための処方設計支援システムの基盤技術の研究とコンポーネントの開発
課題番号
H15-医療-027
研究年度
平成17(2005)年度
研究代表者(所属機関)
澤田 康文(東京大学)
研究分担者(所属機関)
- 大谷 壽一(東京大学 大学院薬学系研究科)
- 折井 孝男(NTT東日本関東病院)
研究区分
厚生労働科学研究費補助金 健康安全確保総合研究分野 医療技術評価総合研究
研究開始年度
平成15(2003)年度
研究終了予定年度
平成17(2005)年度
研究費
7,000,000円
研究者交替、所属機関変更
-
研究報告書（概要版）
研究目的
医薬品の製剤特性に基づいた処方設計支援機能を提供するために必要な医薬品情報を抽出、整理するとともに、それらを規格化するための基準と、適正に保持できるデータベースの構造を設計することを目的とした。また、電子カルテ上の患者情報と、処方チェックや処方設計支援機能との連携の必要性について評価することを目的とした。さらに、ヒューマンマシンインターフェースの問題点について分析することを目的とした。
研究方法
製剤特性に基づく処方設計支援・処方チェックの事例をもとに、製剤特性・剤形加工データベースの構造を設計するとともに、データの規格化基準を構築した。そして、実際の医薬品についての製剤特性・剤形加工データに適用した。また、患者情報の連携の必要性を明らかにするために、処方チェックのパターンごとにそのアルゴリズムを解析することで、必要な患者情報の項目をリストアップした。ヒューマンマシンインターフェースの問題点を明らかにするために、医師を対象としたアンケート調査を実施した。
結果と考察
製剤特性・剤形加工データベースは、3 つのデータベースからなる関連データベースとして構築した。構築したデータベースは、医薬品の製剤特性情報を適正に保持することができた。さまざまな処方チェックパターンのうち患者情報が必須とされたものは 83.1% であり、そのうち処方せん記載事項以外の患者情報が必要なものがほとんどであった。中でも、患者の病名や症状に関する情報は重要であった。ヒューマンマシンインターフェースに関するアンケートからは、処方薬の候補リストの表示に必要な入力文字数をシステムにより 3 文字以上とする必要性が示された。複数のオーダリングシステムを使用した経験のある医師の多くは、システム間の操作性の違いを実感しており、システムの統一規格を定める必要性が示唆された。投与量チェック機能については、医師からの否定的意見は少なかった。
結論
処方チェック及び処方設計支援システムの構築に有用な製剤特性・剤形加工に関するデータベースを構築できた。また、処方設計支援・処方チェックシステムにおける患者基本情報の重要性を明らかにすることが出来た。また、処方オーダリングシステムにおけるヒューマンマシンインターフェースに関して、何らかの統一規格を定める必要性が高いことが示された。
公開日・更新日
公開日
2007-10-12
更新日
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